La inmunoturbidimetría es una técnica de precipitación en medio líquido que permite cuantificar proteínas séricas mediante la medición de la luz que logra atravesar la muestra.
Cuando el antígeno del paciente se une con el anticuerpo del reactivo, se forman complejos insolubles en suspensión que generan turbidez.

El equipo emite un haz de luz que intenta pasar a través de la muestra.
Los inmunocomplejos presentes bloquean parte de la luz, absorben otra parte y dispersan el resto en múltiples direcciones.

Como resultado, menos luz llega al detector, que está justo en línea recta detrás de la muestra. La relación es directa y proporcional:

Cuanta menos luz llega al detector, más turbia es la muestra y mayor turbidez, mayor número de inmunocomplejos formados, por lo tanto, más alta es la concentración del analito.

Aplicaciones

• Cuantificación de inmunoglobulinas.

• Proteínas del complemento.

• Reactantes de fase aguda.

• Otras proteínas séricas.

Aunque esta técnica es rápida y fácil de automatizar, su sensibilidad es menor que la de métodos más modernos y puede verse afectada por interferencias como lipemia o hemólisis, por lo que en la actualidad no se utiliza mucho.

PROTOCOLO

1. Preparación de la muestra: se obtiene suero o plasma del paciente.

2. Mezcla con el reactivo: se añade el reactivo que contiene anticuerpos específicos, permitiendo que se formen los inmunocomplejos.

3. Calibración del equipo: antes de medir, se realiza la calibración del espectrofotómetro o analizador automático utilizando estándares y controles apropiados.

4. Carga de la muestra: la mezcla (muestra + reactivo) se coloca en la cubeta o en el portamuestras del espectrofotómetro/analizador.

5. Medición: el equipo emite un haz de luz que atraviesa la muestra y registra la disminución de luz transmitida, proporcional a la turbidez generada.

6. Cálculo automático: el analizador compara la lectura con la curva de calibración previamente establecida para determinar la concentración del analito.

LECTURA DE RESULTADOS

• Resultado negativo: hay una absorbancia baja, lo que significa que la muestra deja pasar mucha luz (poca turbidez), por lo que se han formado pocos inmunocomplejos y, por tanto, baja concentración del analito. 

• Resultado positivo: hay una absorbancia alta indicando que la muestra bloquea mucha luz (alta turbidez), porque hay muchos inmunocomplejos y, por lo tanto, una alta concentración del analito. 

La absorbancia obtenida se compara con una curva de calibración para determinar la concentración exacta del analito.